VALFEN capsule
- Compoziţia preparatului 1 capsulă conţine:
- substanţe active: extract uscat de valeriană 50 mg, fenobarbital 20 mg;
- substanţe auxiliare: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, aerosil, stearat de magneziu.
- Descrierea preparatului:
- Aspectul exterior al capsulei: Capsule operculate de formă cilindrică, cu capetele emisferice, cu suprafaţa netedă şi lucidă-opac, numărul capsulei 2.
- Culoarea capsulei: Corpul – roz opac şi capacul – verde-deschis.
- Aspectul conţinutului din capsulă: Pulbere de culoare brun-deschisă, cu gust şi miros specific de valeriană.
- Proprietăţi farmacologice: Extractul de valeriană este un remediu fitoterapeutic cu efect sedativ moderat datorat borneolului şi acidului izovalerianic din uleiul volatil. Preparatul facilitează instalarea somnului fiziologic. Efectul sedativ se manifestă lent, dar destul de stabil. Acidul valerianic şi valepotriaţii posedă acţiune spasmolitică slabă. Complexul substanţelor biologic active ale valerianei la fel posedă acţiune coleretică, măreşte secreţia glandelor mucoasei tractului digestiv, reduce frecvenţa contracţiilor cardiace şi dilată vasele coronariene. Reglarea activităţii cardiace se efectuează prin mecanisme neuroreglatoare şi influenţa directă asupra automatismului şi sistemului de conducere ale cordului. Fenobarbitalul face parte din grupa barbituricelor. Inhibă sistemul nervos central, în doza de 20 mg provoacă un efect sedativ moderat.
- Indicaţii terapeutice: Hiperexcitabilitate nervoasă, insomnii, tulburări neuro-vegetative, hipertensiune arterială, hipertiroidism.
- Doze şi mod de administrare: În insomnie se indică câte 1-2 capsule cu 30-60 minute înainte de culcare. În celelalte cazuri – câte 1-2 capsule de 2 - 3 ori pe zi.
- Contraindicaţii: Hipersensibilitatea la preparat, insuficienţă hepatică sau renală severă, perioada de sarcină şi alăptare, vârsta sub 16 ani.
- Reacţii adverse: Somnolenţă, anemie megaloblastică, osteomalacie, tulburări psihice, nistagm, ataxie.
- Supradozaj: Simptome: somnolenţă, confuzie, comă. Tratament: alcalinizarea urinei şi diureză forţată, respiraţie asistată.
- Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare: În perioadă tratamentului nu se recomandă conducerea vehiculelor sau lucrul care solicită vigilenţă sporită din cauza somnolenţei.
- Interacţiuni:
Psiholepticele şi alcoolul etilic cresc efectul deprimant al preparatului. Fenobarbitalul scade efectul multor preparate prin stimularea metabolismului lor hepatic (hormoni, contraceptive orale, antibiotice, anticoagulante, anticonvulsivante, antidepresive).
- Prezentare şi ambalaj: Câte 10 capsule în blister. Câte 3 blistere în cutie de carton.
- Păstrare: Lista B. A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperaturi între 15-250C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
- Termen de valabilitate: 2 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.