SILIMARIN forte, capsule 140mg

• Compoziţia preparatului 1 capsulă conţine:
• substanţa activă: silimarină conţinând cel puţin 65% substanţă favonoidice exprimate în silibin 140 mg;
• substanţe auxiliare: celuloză microcristalină, stearat de magneziu, talc, lactoză monohidrat.
• Descrierea preparatului:
  • Aspectul exterior al capsulei: Capsule operculate de formă cilindrică, cu capete emisferice, cu suprafaţa netedă şi lucidă-opac, numărul capsulei 1.
  • Culoarea capsulei: Corpul - alb şi capacul de culoare verde sau corpul alb şi capacul de culoare oranj.
  • Pulbere de culoare galbenă până la brună şi granule de culoare galbenă până la brună şi/sau albe, fără miros, cu gust uşor amar.
• Proprietăţi farmacologice: Este un bioflavonoid (flavo-silibina) izolat din fructele de armurariu, Silybum marianum, numit şi Carduus Mariae. Se utilizează în terapia ficatului, deoarece stabilizează membranele hepatocitelor, normalizează structura şi metabolismul hepatic (sinteza proteică, nivelul glicoproteinelor şi glicogenului); manifestă acţiune antitoxică: ficatul este protejat împotriva diferitelor noxe (alcool, invazie virală, substanţe medicamentoase, toxine). Stabilizarea funcţiilor hepatice specifice ameliorează starea pacienţilor, funcţiile digestive, creşte apetitul şi restabileşte masa corporală, normalizează indicii stării funcţionale a ficatului. Previne degenerarea lipoidă a hepatocitelor.
• Indicaţii terapeutice: Hepatită acută şi cronică, steatoza şi ciroza hepatică, distrofiile hepatice toxico-metabolice şi afecţiunile provocate de medicamente, iradiere, toxine, alcool etc.
• Doze şi mod de administrare: Se administrează intern, după masă, la adulţi câte 140 mg de 3 ori pe zi. Cura de tratament este cel puţin 3 luni. Doza profilactică este de 70 - 140 mg/zi.
• Contraindicaţii: Hipersensibilitate la componentele preparatului.
• Reacţii adverse: Exacerbarea tulburărilor vestibulare preexistente, provoacă afecţiuni dispeptice. Simptomele dispar după întreruperea tratamentului.
• Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare: Administrarea preparatului în perioada de sarcină şi lactaţie se va efectua sub supravegherea medicului şi doar în cazurile când beneficiul scontat prevalează orice risc posibil pentru făt.
• Interacţiuni: Nu sunt date referitor la interacţiunile medicamentoase ale preparatului cu alte medicamenter.
• Prezentare şi ambalaj: Capsule 140 mg. Câte 10 capsule în blister, câte 3 blistere în cutie individuală.
• Păstrare: A se păstra la loc ferit de lumină, la temperatura 15-25ºC. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
• Termen de valabilitate: 2 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.