MUCOCISTIN sirop

• Compoziţia preparatului 100 ml sirop conţine:
  • substanţa activă: carbocisteină 5 g;
  • substanţe auxiliare: zahăr, p-hidroxibenzoat de metil, hidroxid de sodiu, apă purificată.
• Descrierea preparatului: Lichid vâscos, limpede, transparent, de culoare galben pală, cu miros slab specific, gust dulce.
• Proprietăţi farmacologice:
  • Proprietăţi farmacodinamice: Remediu mucolitic şi expectorant. Modifică proprietăţile biochimice şi fizice ale mucusului bronşic, stimulează sinteza sialomucinei, scade excreţia mucusului. Sialomucinele sunt enzime ale celulelor caliciforme ale mucoasei bronşice. Ele sunt hidrofile, leagă apa şi devin mai puţin vâscoase, facilitând expectoraţia. Contribuie la regenerarea mucoasei, normalizează structura ei, reduce numărul celulelor caliciforme, în special în bronhiile terminale. Are acţiune asupra mucusului (mucoproteinelor) tuturor structurilor organismului (aparatul respirator, tubul digestiv, tractul urinar, urechea internă).
  • Proprietăţi farmacocinetice: Preparatul atinge concentraţia maximă în sânge şi în mucoasa căilor respiratorii peste 2 ore după administrarea internă şi se menţine în decurs de 8 ore. Se supune biotransformării. Timpul de înjumătăţire e de circa 3 ore. Excreţia completă are loc peste 3 zile, preponderent pe cale renală, parţial în stare neschimbată.
• Indicaţii terapeutice: Bronşită acută şi cronică. Traheobronşită, astm bronşic, tusă convulsivă, bronşectazii, sinuzită, otită medie, pregătirea bolnavilor pentru bronhoscopie şi bronhografie.
• Doze şi mod de administrare: Se administrează intern. Adulţi: câte 15 ml sirop (3 linguriţe) de 3 ori pe zi. După ameliorarea stării – câte 10 ml sirop (2 linguriţe) de 3 ori pe zi. Copii cu vârsta peste 5 ani: câte 5 ml sirop (1 linguriţă) de 4 ori pe zi.
• Contraindicaţii: Ulcer gastric şi duodenal evolutiv, glomerulonefrită cronică în faza acutizării, sarcina în primul trimestru. Dereglarea funcţiei rinichilor, cistită. Hipersensibilitate la preparat. Nu se indică copiilor până la 5 ani.
• Reacţii adverse: Greaţă, vomă, epigastralgii, diaree, hemoragii gastrointestinale, reacţii alergice (erupţii cutanate, edem angioneurotic).
• Supradozaj: epigastralgii, greţuri, vomă. Tratament: terapie simptomatică.
• Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare: Preparatul se administrează cu precauţie în trimestrele II şi III de sarcină, perioada de lactaţie, la bolnavii cu ulcer gastric şi duodenal în antecedente.
• Interacţiuni: Măreşte efectul terapiei bolilor inflamatorii ale căilor respiratorii superioare şi inferioare cu glucocorticoizi şi preparate antibacteriene. Potenţează efectul bronholitic al teofilinei. Activitatea carbocisteinei poate fi micşorată de antitusive şi M - colinoblocante.
• Prezentare şi ambalaj: Sirop 250 mg/ 5 ml. Câte 120 ml sirop în flacoane de sticlă.
• Păstrare: A se păstra la loc uscat, ferit de lumină, la temperatura 8-15C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
• Termen de valabilitate: 2 ani. A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.